Network
JURNAL NGAWI - Badan Pengawas Obat dan Makanan (POM) menerbitkan izin penggunaan darurat atau Emergency Use Authorization (EUA) untuk booster vaksin COVID-19 yaitu Sinovac, Pfizer, Astrazeneca, Moderna, dan Zivivax.
Baca Juga: Jawa Timur Ramai Isu Vaksin Booster, Berikut Kata Emil Dardak Wakil Gubernur
“Hari ini kami laporkan ada lima vaksin yang telah mendapatkan EUA dan telah melalui proses evaluasi bersama pemimpin nasional penilai obat atau vaksin. Juga telah mendapatkan rekomendasi untuk memenuhi persyaratan yang ada sehingga bisa melalukan proses pemberian EUA,” kata Kepala Badan POM Penny K. Lukito saat konferensi pers Senin 10 Januari 2022.
Baca Juga: Vaksinasi Booster Direncanakan Mulai 12 Januari Esok, Kabar Tarif dan Dosis Vaksin Belum Ditetapkan
Pertama adalah vaksin Coronavac yang diproduksi Bio Farma. Diberikan sebanyak satu dosis setelah enam bulan dari vaksinasi primer Coronavac COVID-19 untuk usia 18 tahun.
Kedua, Pfizer platform mRNA, diberikan setelah enam bulan vaksin primer sebanyak satu dosis dan untuk usia 18 tahun ke atas. Ketiga Astrazeneca, Keempat, Moderna untuk vaksin primer Astrazeneca, Pfizer, serta Jhonson and Jhonson.
Kelima, Zivivax dengan vaksin primer Sinovac atau Shinofarm. Kemudian diberikan setelah enam bulan ke atas setelah vaksin primer. Penny mengatakan pemberian vaksin booster akan diprioritaskan kepada masyarakat yang memiliki beresiko tinggi kesehatan.
Vaksin booster dibutuhkan untuk menangani permasalahan dan percepatan penanggulangan COVID-19 di Indonesia. Berdasarkan data Kementerian Kesehatan 7 Januari 2022, cakupan vaksinasi primer Indonesia untuk dosis satu sebesar 81,5 persen dan dosis kedua sebesar 56 persen.
Baca Juga: Vaksin Merah Putih Karya Anak Bangsa Ditargetkan Jadi Vaksin Booster di 2022
